Les achats comprennent une adhésion à l’essai gratuite au club de livres de l’éditeur, dans lequel vous pouvez choisir parmi plus d’un million d’ouvrages, sans frais. Le livre consiste d’articles Wikipedia sur : Biophotonique, Microscopie à Fluorescence, Microscope Confocal, Protéine Fluorescente Verte, Dsred, Microscope de Fluorescence par Réflexion Totale Interne, Analyse Pulse-Chase, Redistribution de Fluorescence Après Photoblanchiment, Spectroscopie de Corrélation de Fluorescence, Cryofracture, Keima. Non illustré. Mises à jour gratuites en ligne. Extrait : Un microscope confocal est un microscope optique qui a la propriété de réaliser des images de très faible profondeur de champ (environ ) appelées « sections optiques ». En positionnant le plan focal de l’objectif à différents niveaux de profondeur dans l’échantillon, il est possible de réaliser des séries d’images à partir desquelles on peut obtenir une représentation tridimensionnelle de l’objet. L’objet n’est donc pas directement observé par l’utilisateur ; celui-ci voit une image recomposée par ordinateur. Le microscope confocal fonctionne en lumière réfléchie ou en fluorescence. La plupart du temps, on utilise un laser comme source de lumière. On parle alors de microscope confocal à balayage laser – MCBL (en anglais CLSM pour ). Le principe du microscope confocal a été décrit par Marvin Minsky en 1953, mais ce n’est que dans la fin des années 1980 que des modèles commerciaux sont apparus, rendant cette technique accessible à de nombreux laboratoires. La microscopie confocale est très utilisée aujourd’hui en biologie ainsi qu’en sciences des matériaux. En microscopie optique à champ large, pour qu’une image soit nette, il faut que l’objet soit dans le plan focal du système optique. Lorsqu’un objet est épais, présente un relief important, ou bien lorsqu’il est incliné par rapport à l’objectif, seule une partie de l’objet est nette dans l’image (voir l’article sur la…http://booksllc.net/?l=fr